基础研究

本研究基于FIV模型，深入分析疫苗诱导的体液免疫反应与保护作用之间的关系，重点探讨抗体反应的质量与持久性是否能够预测保护效果。

本文综合分析了FIV的分子生物学特征、传播机制、疾病进展及其与HIV的对比特点，讨论了其在抗病毒治疗、疫苗研发和免疫学研究中的应用潜力。

本文为人类免疫缺陷病毒（HIV）感染者中的COVID-19研究提供了重要实验依据，同时验证了猫作为免疫抑制状态研究模型的潜力。

本研究利用猫免疫缺陷病毒（FIV）感染的母猫作为模型，系统评估了胎盘病毒传播、免疫病理改变与妊娠失败之间的关系。结果表明，FIV可通过胎盘有效传播至胎儿，并显著增加妊娠失败率；这种现象与胎盘中Th1型细胞因子的异常上调密切相关。研究为慢病毒相关妊娠并发症的机制研究提供了重要的实验依据。

本研究选择猫作为一种自然发生的动物模型，探索肢端肥大症心肌病的临床表现和病理机制，为人类疾病的研究和治疗提供新思路。

猫免疫缺陷病毒（FIV）作为一种自然界存在的慢病毒，与猫免疫缺陷综合征（类似于人类的艾滋病）相关。FIV因其基因组简单、容易操作，成为研究慢病毒生命周期和治疗策略的理想模型。

近年来，一种新型的集成式眼眶组织扩张器（Orbital Tissue Expander, OTE）被提出，其设计旨在通过持续施加压力刺激眼眶骨生长，同时减少手术和操作次数。本研究旨在验证这一设备在无眼猫模型中的应用效果。

本研究首次开发了重建猫毛囊间表皮（Reconstructed Interfollicular Feline Epidermis, RFE），并利用该模型研究了M. canis感染的致病过程，验证了其作为感染研究工具的有效性。

本文利用右心室压力超负荷（RVPO）猫模型，评估了钙蛋白酶抑制剂Calpeptin对心肌细胞保护的作用。研究聚焦于Calpeptin是否能够通过抑制钙蛋白酶活化，减少心肌细胞凋亡，保护心肌结构，并缓解PO诱导的心肌损伤。