本研究旨在评估ORF-A蛋白及其编码DNA是否能诱导有效的保护性免疫反应,从而控制病毒复制并减缓感染进程。
基础研究
基于micro-CT的猫肥厚型心肌病模型评估:心肌纤维化、排列紊乱及左心室质量
本研究旨在探讨micro-CT在检测和定量分析HCM相关病理特征中的应用,包括心肌纤维化、细胞排列紊乱和左心室质量的变化,并验证其与组织病理学的对比效果。
黏多糖贮积症VI型猫模型中胫骨生长板的组织形态学研究:骨生成障碍与结构异常的机制探索
本研究旨在利用定量组织形态学技术,系统分析MPS VI猫胫骨生长板的结构特征,尤其是软骨向骨小梁的过渡过程,并探讨骨生成障碍的可能机制。
一氧化氮释放体外循环系统在猫血栓形成模型中的性能与生物相容性评估
本研究旨在开发一种NO释放的体外循环系统,并在猫模型中验证其在预防血栓形成、维持生物相容性和降低感染风险方面的性能。
颅内低压对猫脑血流的影响:基于猫慢性脑积水模型的病理生理机制研究
本研究旨在通过构建慢性脑积水的猫模型,模拟可控的颅内低压环境,探讨IH对区域脑血流(Regional Cerebral Blood Flow, rCBF)的影响。研究还分析了颅内压(Intracranial Pressure, ICP)与脑血流自动调节功能(Cerebral Autoregulation)的关系,以进一步理解IH相关症状的潜在机制。
基于猫模型的Chediak-Higashi综合症产前诊断研究
本研究利用CHS猫模型,通过观察胎儿血液中性粒细胞颗粒的大小和形态,探索CHS的产前诊断方法。这一方法或可为类似人类疾病提供重要的临床参考。
Sandhoff病猫模型中异常骨骺发育的机制与研究
本研究利用SD猫模型,通过微计算机断层扫描(μCT)和组织学分析,系统表征了骨骼与关节异常,并探讨其潜在机制。这些发现对改进治疗策略、提高患者生存质量具有重要意义。
阻断P-选择素的单克隆抗体在猫心肌缺血再灌注损伤模型中的心脏与内皮保护作用研究
本研究采用猫心肌缺血再灌注模型,探讨了针对P-选择素的单克隆抗体(mAb PB1.3)对心肌坏死、内皮功能和白细胞黏附的保护作用。研究发现,mAb PB1.3可显著减少心肌坏死、保护内皮功能,并抑制白细胞黏附,显示出其在MI+R治疗中的潜力。
用猫开发缺血再灌注损伤模型有什么优势?
猫的解剖、生理和分子生物学特性使其成为研究缺血再灌注损伤的重要模型,特别是在模拟人类心血管疾病和评估治疗策略方面具有独特优势。通过使用猫模型,研究者能够更准确地探索I/R损伤的机制并开发更有效的干预措施,从而为人类疾病的防治提供重要参考。
基于穿刺型多通道微电极阵列在猫模型中选择性刺激喉返神经的研究
本研究利用穿刺型多通道微电极阵列(Multichannel Microelectrode Array, MEA)在猫模型中探讨RLN选择性刺激的可能性,通过精确控制神经纤维群以实现喉部不同肌肉的独立收缩,为未来VFP的治疗提供新思路。