猫心肌缺血再灌注损伤模型

本研究采用猫心肌缺血再灌注模型，探讨了针对P-选择素的单克隆抗体（mAb PB1.3）对心肌坏死、内皮功能和白细胞黏附的保护作用。研究发现，mAb PB1.3可显著减少心肌坏死、保护内皮功能，并抑制白细胞黏附，显示出其在MI+R治疗中的潜力。

猫的解剖、生理和分子生物学特性使其成为研究缺血再灌注损伤的重要模型，特别是在模拟人类心血管疾病和评估治疗策略方面具有独特优势。通过使用猫模型，研究者能够更准确地探索I/R损伤的机制并开发更有效的干预措施，从而为人类疾病的防治提供重要参考。

本研究旨在通过猫心肌I/R模型评估单克隆抗体DREG-200（针对L-selectin）对PMN聚集、心肌坏死及内皮功能障碍的影响，从而探讨L-selectin在心肌再灌注损伤中的作用。

本研究评估了一种人源化L-选择素单克隆抗体（HuDREG-200）对猫心肌缺血-再灌注损伤的保护作用。通过体外和体内实验，发现HuDREG-200能够显著减少中性粒细胞与冠状动脉内皮的粘附，抑制中性粒细胞在缺血区的聚集。

本研究旨在探讨Carvedilol对猫心肌致死性再灌注损伤的保护效果，评估其对梗死面积、心肌功能和心律失常的影响。