猫感染模型

许多模型中的炎症特征更接近儿童期胃炎，而非成人慢性胃炎的典型特征。家猫的自然感染则为这一领域提供了新的研究机会，其慢性H. pylori感染在病理表现和疾病进展上均与人类高度相似，成为研究宿主-病原体相互作用的宝贵资源。

本文综合分析了FIV的分子生物学特征、传播机制、疾病进展及其与HIV的对比特点，讨论了其在抗病毒治疗、疫苗研发和免疫学研究中的应用潜力。

Diehl等人在1995年的研究中提出了一种创新的建模方法，通过急性期病毒传代来诱导FIV的快速发病，为慢病毒免疫缺陷疾病的研究提供了更高效且可靠的实验模型。

猫免疫缺陷病毒（FIV）作为一种自然界存在的慢病毒，与猫免疫缺陷综合征（类似于人类的艾滋病）相关。FIV因其基因组简单、容易操作，成为研究慢病毒生命周期和治疗策略的理想模型。

本研究首次开发了重建猫毛囊间表皮（Reconstructed Interfollicular Feline Epidermis, RFE），并利用该模型研究了M. canis感染的致病过程，验证了其作为感染研究工具的有效性。

本研究旨在评估ORF-A蛋白及其编码DNA是否能诱导有效的保护性免疫反应，从而控制病毒复制并减缓感染进程。

本研究利用FeLV感染的猫，系统评估了抗逆转录病毒药物AZT的疗效及预防潜力。实验包括体外和体内两部分，通过AZT处理探讨其在阻断病毒复制、诱导中和抗体产生和抑制临床疾病方面的作用。

FIV感染的神经机制研究为理解慢病毒相关神经疾病（如HIV相关神经艾滋病，NeuroAIDS）的发病机制提供了重要线索，同时也为治疗策略的开发提供了新思路。

本研究使用三种不同来源的伯氏疏螺旋体菌株，通过皮内注射感染猫，并系统评估其体液免疫和组织学反应

本文从实验设计、菌株选择、接种方案和评价指标等角度，详细介绍猫伯氏疏螺旋体感染模型的建立方法。